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Resumo de Genética: leis de Mendel, heredogramas e herança

Por Equipe Genius Studios · Atualizado em 18/09/2026

Genética assusta porque parece cheia de nomes, mas a maior parte das questões se resolve com um quadro de cruzamento e um pouco de probabilidade.

Este resumo vai do vocabulário básico aos heredogramas, sempre com exemplos resolvidos.

Vocabulário essencial

Gene: trecho de DNA que carrega a informação para uma característica.
Alelo: cada versão possível de um gene (por exemplo, A e a).
Genótipo: a combinação de alelos (AA, Aa, aa). Fenótipo: a característica observável.
Homozigoto: alelos iguais (AA ou aa). Heterozigoto: alelos diferentes (Aa).
Dominante se manifesta mesmo em dose única; recessivo só aparece em dose dupla.
Locus é a posição do gene no cromossomo; cromossomos homólogos formam pares.

Cada característica é determinada por um par de alelos que se separam na formação dos gametas, de modo que cada gameta recebe apenas um deles.

Quadro de Punnett: coloque os gametas de um progenitor nas linhas e do outro nas colunas.
Cruzamento-teste: cruzar o indivíduo dominante com um recessivo revela se ele é homozigoto ou heterozigoto.
Probabilidade de eventos independentes se multiplica (dois filhos afetados: 1/4 × 1/4).

Genes localizados em cromossomos diferentes se distribuem de forma independente nos gametas.

Quando os genes estão no mesmo cromossomo (ligados), essa independência não vale — é o caso do linkage, em que o crossing-over gera recombinantes.

Dominância incompleta: o heterozigoto tem fenótipo intermediário (flor vermelha × branca dando rosa).
Codominância: os dois alelos se expressam ao mesmo tempo (tipo sanguíneo AB).
Alelos múltiplos: mais de duas versões do gene na população, como no sistema ABO.
Sistema ABO: os alelos I^A e I^B são codominantes entre si e ambos dominam o i.
Fator Rh: Rh⁺ é dominante sobre Rh⁻; a incompatibilidade Rh entre mãe e feto é tema frequente.
Herança ligada ao sexo: genes no cromossomo X, como daltonismo e hemofilia, afetam mais homens, que têm um único X.

1Localize um indivíduo afetado com pais não afetadosIsso indica herança recessiva, e os pais são heterozigotos.
2Verifique o padrão entre os sexosSe quase todos os afetados são homens, suspeite de herança ligada ao X.
3Preencha os genótipos possíveisComece pelos afetados (genótipo certo) e avance para os demais.
4Calcule a probabilidade pedidaUse o quadro de Punnett no casal em questão e multiplique probabilidades quando houver mais de uma condição.

DNA → RNA (transcrição) → proteína (tradução); mutação nessa sequência pode alterar a proteína.
Mutações são fonte de variabilidade e podem ser neutras, benéficas ou prejudiciais.
Aplicações: teste de paternidade, identificação criminal, transgênicos e terapias gênicas, sempre acompanhadas de discussão ética.

Sempre monte o quadro de Punnett, mesmo em cruzamento fácil; evita erro de distração.
Traduza o enunciado em símbolos (A, a) antes de raciocinar.
Em probabilidade, pergunte se os eventos são independentes (multiplica) ou alternativos (soma).
Treine com heredogramas reais de provas anteriores.